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Voies de signalisation et clones tumoraux prostatiques PSMA+/PSA+
Academiques - EAN : 9783841639868
Édition papier
EAN : 9783841639868
Paru le : 12 avr. 2016
89,90 €
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- EAN13 : 9783841639868
- Réf. fournisseur : 5787915
- Editeur : Academiques
- Date Parution : 12 avr. 2016
- Disponibilite : Disponible
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 256
- Format : H:229 mm L:152 mm E:15 mm
- Poids : 380gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : Le rôle clé du complexe PSMA-PSA dans les pathobiologies prostatiques et les mécanismes régulateurs de leur production ne sont pas encore bien élucidés. La surexpression des voies anti-apoptotiques est associée à une augmentation de l'expression du PSMA et du PSA, tandis que la voie AKT est hyperactivée indépendamment de la mobilisation du RKIP. Le traitement des lignées LNCaP et PC3-PSMA avec le bFGF a pour effet une augmentation de la production du PSMA et d'IL-6. Cette étude in vitro confirme la place régulatrice des voies des MAPKinases (ERK1/2 et p 38) impliquant ou non le récepteur d'androgène (RA) dans la production de PSMA associée à l'IL-6. Le RA muté (Q640X) dépourvu du domaine androgéno-dépendant de fixation au ligand agit négativement sur l'expression des gènes de PSMA et de PSA chez les cellules cancéreuses LNCaP. En revanche, ce RA muté stimule l'expression du VEGF-A et favorise la formation de vaisseaux par les cellules endothéliales HUVECs sur le gel de « Matrigel ». En conclusion, le couple (PSMA,PSA) pourrait être utile dans l'élaboration des approches visant à limiter voir même annihiler la propagation du CaP vers des sites métastatiques secondaires.