Typage de pseudomonas aeruginosa chez des patients fibrose kystiques

Univ Europeenne - EAN : 9786131584862
HAFIANE-A
Édition papier

EAN : 9786131584862

Paru le : 19 août 2011

39,00 € 36,97 €
Disponible
Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous
Notre engagement qualité
  • Benefits Livraison gratuite
    en France sans minimum
    de commande
  • Benefits Manquants maintenus
    en commande
    automatiquement
  • Benefits Un interlocuteur
    unique pour toutes
    vos commandes
  • Benefits Toutes les licences
    numériques du marché
    au tarif éditeur
  • Benefits Assistance téléphonique
    personalisée sur le
    numérique
  • Benefits Service client
    Du Lundi au vendredi
    de 9h à 18h
  • EAN13 : 9786131584862
  • Réf. éditeur : 5444279
  • Editeur : Univ Europeenne
  • Date Parution : 19 août 2011
  • Disponibilite : Disponible
  • Barème de remise : NS
  • Nombre de pages : 116
  • Format : H:229 mm L:152 mm E:7 mm
  • Poids : 182gr
  • Interdit de retour : Retour interdit
  • Résumé : Pseudomonas (P). aeruginosa est une bactérie pathogène opportuniste responsable de 90% de morbidité et mortalité chez les personnes atteintes de fibrose kystique (PFK). Ce pathogène a tendance à perdre les réponses au typage par des phages, des pyocines, de l''antigène (LPS) et à devenir souvent résistant à plusieurs antibiotiques. Ceci rend impossible le typage d''un grand nombre de souches et entraîne la perte de ces marqueurs épidémiologiques habituellement utilisés, constituant ainsi un défi particulier pour les méthodes de typage conventionnelles. Dans la présente étude, 60 souches non répétitives de P. aeruginosa isolées des PFK, ont été d''abord caractérisée selon leur antibiotype, leur biotype et leur sérotype. Ensuite une méthode (RAPD) a été mise au point, pour comparer les phénotypes des souches non sérotypables (n = 35). L''analyse RAPD de ces souches a permis de démontrer la présence de 30 souches avec des génotypes uniques. Les génotypes similaires sont répartis sur deux petits groupes clonaux (6% et 8%) pour chaque amorce. Aucune corrélation significative n''a été observée entre les profils RAPD et les antibiogrammes, ni entre les antibiogrammes et les morphotypes.
Haut de page
Copyright 2026 Cufay. Tous droits réservés.