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Synthèse Stéréosélective de Lactones Fonctionnalisées
Academiques - EAN : 9783838140872
Édition papier
EAN : 9783838140872
Paru le : 26 mai 2014
79,90 €
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- EAN13 : 9783838140872
- Réf. fournisseur : 6376884
- Editeur : Academiques
- Date Parution : 26 mai 2014
- Disponibilite : Manque sans date
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 196
- Format : H:220 mm L:150 mm E:11 mm
- Poids : 296gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : Cet ouvrage de chimie organique est destiné aux étudiants du troisième cycle universitaire, aux étudiants-chercheurs, ainsi qu'aux chimistes organiciens plus entraînés désireux d'élargir leur connaissance. Par ses quatre chapitres axés principalement sur la synthèse organique et organométallique, cet ouvrage constitue un arsenal méthodologique fort utile pour la synthèse des petits composés organiques polyfonctionnels. Des nouvelles méthodologies de synthèse permettant l'accès à des diesters-1,5 1,6 et -1,7 alkylidéniques sont décrites. Les accepteurs de Michael ainsi synthétisés sont judicieusement employés comme des intermédiaires clés dans la synthèse énantio- et stéréosélective des lactones fonctionnalisées et d'autres synthèses totales des molécules à intérêt biologique. D'autre part, de nouveaux composés phosphorés et siliciés sont décrits pour la première fois dans cet ouvrage. Les différents chapitres se terminent par des références bibliographiques ainsi qu'une partie expérimentale détaillée avec les données spectroscopiques des différents composés synthétisés.
- Biographie : est docteur en chimie de l'université de Tunis El Manar. Il enseigne la chimie organique depuis 2004 à la Faculté des Sciences de Bizerte (Université de Carthage - Tunisie). Ses travaux de recherche touchent plus qu'un domaine de la synthèse organique et a à son actif de nombreuses publications scientifiques.
