Rôle immunologique de l'interleukine-24

Univ Europeenne - EAN : 9783841739704
Nader Hadife
Édition papier

EAN : 9783841739704

Paru le : 21 oct. 2014

64,90 € 61,52 €
Epuisé
Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous
Manquant sans date
Notre engagement qualité
  • Benefits Livraison gratuite
    en France sans minimum
    de commande
  • Benefits Manquants maintenus
    en commande
    automatiquement
  • Benefits Un interlocuteur
    unique pour toutes
    vos commandes
  • Benefits Toutes les licences
    numériques du marché
    au tarif éditeur
  • Benefits Assistance téléphonique
    personalisée sur le
    numérique
  • Benefits Service client
    Du Lundi au vendredi
    de 9h à 18h
  • EAN13 : 9783841739704
  • Réf. fournisseur : 6016196
  • Editeur : Univ Europeenne
  • Date Parution : 21 oct. 2014
  • Disponibilite : Manque sans date
  • Barème de remise : NS
  • Nombre de pages : 168
  • Format : H:220 mm L:150 mm E:10 mm
  • Poids : 256gr
  • Interdit de retour : Retour interdit
  • Résumé : L'Interleukine (IL)-24, une cytokine de la famille de l'IL-10, a un effet cytostatique voire cytotoxique sur des cellules B normales ou leucémiques mises préalablement en cycle mais non sur des cellules quiescentes. L'IL-24 inhibe également la différenciation plasmocytaire des cellules B humaines du centre germinatif dans un modèle de différentiation in vitro. Nous avons utilisé ce modèle pour analyser pour la première fois le transcriptome de cellules B stimulées ou non par IL-24 au bout de 6 et 36 h. Plusieurs transcrits impliqués dans le métabolisme et la réplication de l'ADN sont inhibés précocement à l'exception d'IGF-1 qui est stimulé. En revanche, l'IL-24 induit l'expression plus tardive des gènes de la voie mitochondriale de la mort cellulaire programmée (MCP). Cet effet est également retrouvé dans des LLC « IgVH mutées » ou non mais avec une cinétique distincte des cellules B normales. Au total, dans des cellules activées au préalable, l'l'IL-24 induit séquentiellement un blocage précoce du cycle cellulaire suivi d'une apoptose.
  • Biographie : Né en 1976 au Liban. Après 8 ans d'enseignement au lycée, il s'est dirigé de nouveau vers la recherche. En 2009, il obtient son MASTER RECHERCHE, spécialité Immunologie puis en 2013 son doctorat en sciences de la vie et de la santé de l'université de Lorraine, NANCY, FRANCE.
Haut de page
Copyright 2026 Cufay. Tous droits réservés.