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Reactions d''allylation selectives induites par le silicium
Univ Europeenne - EAN : 9786131512179
Édition papier
EAN : 9786131512179
Paru le : 31 mars 2011
79,00 €
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- EAN13 : 9786131512179
- Réf. fournisseur : 4614371
- Editeur : Univ Europeenne
- Date Parution : 31 mars 2011
- Disponibilite : Disponible
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 252
- Format : H:229 mm L:152 mm E:15 mm
- Poids : 376gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : Ces travaux ont apporté des éclaircissements concernant l''influence du silicium et de ses substituants sur les réactions d''alkylations allyliques inter- ou intramoléculaires. Une comparaison avec un analogue dont le groupement silylé a été remplacé par un tert-butyle a mis en évidence l''influence stérique et électronique de cet atome. Il a également été montré que le silicium, en jouant un rôle sur la stabilité des complexes pi-allyliques, oriente la chimiosélectivité lors de l''étape d''ionisation. Ainsi, pour la première fois, il a été montré qu''un acétate allylique était rendu plus réactif qu''un carbonate allylique, par la seule présence du silicium en beta de l''acétate. Cette réaction d''allylation a été étendue à divers nucléophiles aminés avec la même chimio- et stéréosélectivité et a permis l''accès à différents amino-alcools silylés. Cette réaction d''amination est actuellement exploitée au laboratoire pour la synthèse énantiosélective de pipéridines polyhydroxylées. L''application de ces résultats a permis la synthèse de pyrrolidones silylées pour laquelle l''étape de cyclisation de type 5-exo-trig s''est révélée totalement diastéréosélective.
