Nous utilisons des cookies pour améliorer votre expérience. Pour nous conformer à la nouvelle directive sur la vie privée, nous devons demander votre consentement à l’utilisation de ces cookies. En savoir plus.
Réaction de Curtius originale pour un accès facile aux dérivés aminés
Univ Europeenne - EAN : 9783330872929
Édition papier
EAN : 9783330872929
Paru le : 7 juin 2017
84,90 €
80,47 €
Disponible
Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous
Notre engagement qualité
-
Livraison gratuite
en France sans minimum
de commande -
Manquants maintenus
en commande
automatiquement -
Un interlocuteur
unique pour toutes
vos commandes -
Toutes les licences
numériques du marché
au tarif éditeur -
Assistance téléphonique
personalisée sur le
numérique -
Service client
Du Lundi au vendredi
de 9h à 18h
- EAN13 : 9783330872929
- Réf. fournisseur : 2842432
- Editeur : Univ Europeenne
- Date Parution : 7 juin 2017
- Disponibilite : Disponible
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 396
- Format : H:229 mm L:152 mm E:22 mm
- Poids : 580gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : Le pre sent mémoire de crit le de veloppement d'une nouvelle me thodologie de synthe se catalytique pour la re action de Curtius. Notre strate gie initiale visait a utiliser les complexes de me taux de transition pour promouvoir la re action de Curtius et offrir de meilleures conditions re actionnelles. Le fait marquant de cette re action re side dans le fait que comparativement aux me thodes standard aucun re actif phosphore n'est implique , et la tempe rature re actionnelle est douce. Par ailleurs la me thodologie se re ve le e conomique puisque quatre re actions successives sont re alise es dans le me me ballon et que c'est la de composition d'un des re actifs de de part qui fournit le compose ne cessaire pour l'e tape cle du processus. Divers acides sont compatibles avec ces conditions et la re action a pu e tre employe e pour la synthe se de carbamate - chiraux ou encore pour la synthe se d'acides amine s non naturels. Finalement, une étude mécanistique nous a permis de developper de nouvelles conditions réactionnelles pour la synthèse d'anilines protégées mais également de dérivés indoles.