Prodrogues du Taxol et du Taxotère en Chimiothérapie ADEPT et PMT

Univ Europeenne - EAN : 9786131517778

Emmanuel Bouvier

Skip to the end of the images gallery

Skip to the beginning of the images gallery

Édition papier

EAN : 9786131517778

Paru le : 21 juin 2010

89,00 € 84,36 €

Epuisé

Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous

Manquant sans date

Notre engagement qualité

Livraison gratuite
en France sans minimum
de commande
Manquants maintenus
en commande
automatiquement
Un interlocuteur
unique pour toutes
vos commandes
Toutes les licences
numériques du marché
au tarif éditeur
Assistance téléphonique
personalisée sur le
numérique
Service client
Du Lundi au vendredi
de 9h à 18h

Détails

EAN13 : 9786131517778
Réf. fournisseur : 5034246
Editeur : Univ Europeenne
Date Parution : 21 juin 2010
Disponibilite : Manque sans date
Barème de remise : NS
Nombre de pages : 316
Format : H:220 mm L:150 mm E:18 mm
Poids : 467gr
Interdit de retour : Retour interdit

Résumé

Résumé : Le paclitaxel (Taxol®) et son analogue hémisynthétique le docetaxel (Taxotere®) appartiennent à une famille d'agents antitumoraux dont l'originalité réside dans leur mécanisme d'action ciblant la tubuline. Bien que très utilisés en clinique (cancers du sein, de l'ovaire, du poumon), ils présentent un inconvénient majeur pour leur emploi. En effet leur grande toxicité et leur mode d'administration induisent de graves effets secondaires. Une méthode efficace d'amélioration de ces composés est de les transformer en prodrogues moins cytotoxiques, plus hydrosolubles et ciblant spécifiquement les tumeurs. Elles pourront alors être utilisées en PMT (Prodrug Mono Therapy) ou dans une stratégie immunociblée de type ADEPT. Ainsi, des prodrogues glucuronylées du paclitaxel et du docetaxel ont été conçues et synthétisées. L'espaceur employé est un double, reliant un carbamate d'hydroxybenzyle à une chaîne diamine. Ces prodrogues ont été évaluées biologiquement (stabilité, cytotoxicité, hydrolyse enzymatique) pour valider l'approche. La conception et la synthèse de différents espaceurs applicables à la préparation d'autres prodrogues sont également présentées.
Biographie : Emmanuel Bouvier, Docteur-Ingénieur, thèse summa cum laude (U.Paris V) à l'Institut Curie sur des prodrogues du Taxol et duTaxotère, suivie d'un post-doctorat à Drexel (PA, USA). Après 4ans au Développement Chimique de Sanofi Montpellier, Responsablede la Recherche chez Holis Technologies depuis 2010.