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Ouverture d''une consultation de cardiogénétique
Univ Europeenne - EAN : 9786131552335
Édition papier
EAN : 9786131552335
Paru le : 17 déc. 2010
49,00 €
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- EAN13 : 9786131552335
- Réf. fournisseur : 4882343
- Editeur : Univ Europeenne
- Date Parution : 17 déc. 2010
- Disponibilite : Disponible
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 148
- Format : H:229 mm L:152 mm E:9 mm
- Poids : 228gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : Plusieurs cardiopathies ont une origine génétique. La CMH, la DAVD, le syndrome du QT long congénital, le syndrome de Brugada et certaines CMD sont secondaires à des mutations génétiques familiales. Ces cardiopathies sont à risque non négligeable de mort subite. Si le patient index est idéalement pris en charge de façon optimale sur le plan rythmique, le risque de mort subite est également bien présent chez les apparentés. Parallèlement, la mort subite est souvent la première manifestation de la maladie. Celle-ci peut d''ailleurs survenir avant même que l''atteinte morphologique n''apparaisse. Le caractère familial nécessite de ne pas limiter la prise en charge au patient, mais à l''ensemble de la famille. Les récents progrès de la génétique moléculaire de ces cardiopathies ont permis d''aider le clinicien à améliorer la prise en charge de la famille du patient. Nous avons donc cherché à optimiser la prise en charge des apparentés de patients atteints de CMH ou DAVD en Champagne Ardennes. En pratique notre travail, débuté en Avril 2009, a consisté en la création d''une consultation multidisciplinaire de cardiogénétique au CHU de Reims.
