Leucémies aiguës myéloïdes à cytogénétique défavorable

Univ Europeenne - EAN : 9786131555220
PERROT-A
Édition papier

EAN : 9786131555220

Paru le : 9 janv. 2011

49,00 € 46,45 €
Disponible
Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous
Notre engagement qualité
  • Benefits Livraison gratuite
    en France sans minimum
    de commande
  • Benefits Manquants maintenus
    en commande
    automatiquement
  • Benefits Un interlocuteur
    unique pour toutes
    vos commandes
  • Benefits Toutes les licences
    numériques du marché
    au tarif éditeur
  • Benefits Assistance téléphonique
    personalisée sur le
    numérique
  • Benefits Service client
    Du Lundi au vendredi
    de 9h à 18h
  • EAN13 : 9786131555220
  • Réf. fournisseur : 4852180
  • Editeur : Univ Europeenne
  • Date Parution : 9 janv. 2011
  • Disponibilite : Disponible
  • Barème de remise : NS
  • Nombre de pages : 148
  • Format : H:229 mm L:152 mm E:9 mm
  • Poids : 228gr
  • Interdit de retour : Retour interdit
  • Résumé : La leucémie aiguë myéloïde (LAM) est l''une des hémopathies malignes les plus fréquentes, dont l''incidence augmente avec l''âge. Le principal facteur pronostique est la cytogénétique des blastes au diagnostic, et sa caractérisation permet de guider les options thérapeutiques. De grandes avancées ont récemment été réalisées concernant les groupes de pronostic favorable et intermédiaire mais peu de travaux s''intéressent au groupe de pronostic défavorable. Cette étude rétrospective et transversale a analysé 384 patients porteurs d''une LAM à cytogénétique défavorable traités dans quatre protocoles du GOELAMS entre 1996 et 2006 qui avaient inclus au total 1 447 sujets. L''objectif était de décrire les caractéristiques cliniques et évolutives des différentes anomalies constituant le groupe pronostique défavorable et d''évaluer la valeur pronostique d''une nouvelle entité appelée 'caryotype monosomique'' dans cette cohorte de sujets jeunes et âgés atteints de LAM de haut risque.
Haut de page
Copyright 2026 Cufay. Tous droits réservés.