Nous utilisons des cookies pour améliorer votre expérience. Pour nous conformer à la nouvelle directive sur la vie privée, nous devons demander votre consentement à l’utilisation de ces cookies. En savoir plus.
LES MICROANGIOPATHIES THROMBOTIQUES
Academiques - EAN : 9783838173023
Édition papier
EAN : 9783838173023
Paru le : 31 août 2012
39,00 €
36,97 €
Disponible
Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous
Notre engagement qualité
-
Livraison gratuite
en France sans minimum
de commande -
Manquants maintenus
en commande
automatiquement -
Un interlocuteur
unique pour toutes
vos commandes -
Toutes les licences
numériques du marché
au tarif éditeur -
Assistance téléphonique
personalisée sur le
numérique -
Service client
Du Lundi au vendredi
de 9h à 18h
- EAN13 : 9783838173023
- Réf. fournisseur : 5799781
- Editeur : Academiques
- Date Parution : 31 août 2012
- Disponibilite : Disponible
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 92
- Format : 0.60 x 15.20 x 22.90 cm
- Poids : 148gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : Un syndrome de microangiopathie thrombotique (MAT) se définit par l'association d'une anémie hémolytique mécanique (présence de schizocytes sur le frottis sanguin avec test de Coombs négatif) et d'une thrombopénie périphérique. Le purpura thrombotique thrombopénique est un désordre multisystémique rare. Sa physiopathologie est basée sur la présence d'un déficit sévère de la métallo-protéase spécifique du clivage du facteur de Von Willebrand (ADAMTS 13) soit par manque de synthèse , soit par l'effet d'auto-anticorps . Il en résulte la formation de multimères hyperadhésifs de facteurs Von Willebrand consommant les plaquettes et formant les microthrombi.Le SHU est caractérisé avant tout par une atteinte rénale, mais des atteintes extra-rénales sont possibles, sa physiopathologie est fondée sur l'existence d'une coagulation intravasculaire, spécifiquement localisée au niveau de la microcirculation rénale. Sur le plan étiologique, les causes sont multiples. Sur le plan thérapeutique, les échanges plasmatiques restent le traitement de référence du purpura thrombotique thrombopénique.
