Les hyperaldostéronismes primaires

Academiques - EAN : 9783841635525

Faten Hadj Kacem Akid,Nadia Charfi,Mohamed Abid

Skip to the end of the images gallery

Skip to the beginning of the images gallery

Édition papier

EAN : 9783841635525

Paru le : 23 oct. 2015

67,90 € 64,36 €

Epuisé

Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous

Manquant sans date

Notre engagement qualité

Livraison gratuite
en France sans minimum
de commande
Manquants maintenus
en commande
automatiquement
Un interlocuteur
unique pour toutes
vos commandes
Toutes les licences
numériques du marché
au tarif éditeur
Assistance téléphonique
personalisée sur le
numérique
Service client
Du Lundi au vendredi
de 9h à 18h

Détails

EAN13 : 9783841635525
Réf. éditeur : 2427737
Editeur : Academiques
Date Parution : 23 oct. 2015
Disponibilite : Manque sans date
Barème de remise : NS
Nombre de pages : 140
Format : H:220 mm L:150 mm E:8 mm
Poids : 216gr
Interdit de retour : Retour interdit

Résumé

Résumé : L'hyperaldostéronisme primaire (HAP) est considéré comme la cause la plus fréquente d'HTA secondaire. Sa prévalence est à la hausse. But : Actualiser les critères de dépistage, la démarche diagnostique et la prise en charge thérapeutique de l'HAP. Méthodes: étude descriptive concernant 38 patients présentant un HAP. Résultats: L'âge moyen de nos patients était de 56,1 ans. Nos patients se répartissaient en 21 hommes et 17 femmes. L'HAP était découvert essentiellement devant une HTA associée à une hypokaliémie (52,6%). Les signes cliniques de l'hypokaliémie sont dominés par l'asthénie physique dans 44,7%. La kaliémie moyenne était de 3,23 mmol/l. Le rapport aldostérone/ rénine était supérieur à 23 dans tous les cas. L'étiologie était dominée par l'adénome de Conn suivie par l'hyperplasie bilatérale des surrénales puis par l'hyperplasie unilatérale des surrénales. Conclusion : Nous insistons sur la nécessité de dépister l'HAP devant un retentissement cardiovasculaire et cérébral marqué disproportionnel à la sévérité de l'HTA, l'association d'une HTA mal contrôlée à un syndrome métabolique ou à un syndrome d'apnée du sommeil et enfin devant une hypokaliémie inexpliquée même sans HTA.
Biographie : Faten Hadj Kacem Epouse Akid est née le 10 juin 1983 à Sfax (Tunisie).Docteur en médecine de l'Université de Sfax en 2012. Spécialiste en endocrinologie-diabétologie et maladie métabolique. Assistante hospitalo- universitaire à l'hopital Hédi Chaker de Sfax.