Nous utilisons des cookies pour améliorer votre expérience. Pour nous conformer à la nouvelle directive sur la vie privée, nous devons demander votre consentement à l’utilisation de ces cookies. En savoir plus.
Le transporteur de drogues mrp1 et la chimiorésistance des cancers
Univ Europeenne - EAN : 9786131525612
Édition papier
EAN : 9786131525612
Paru le : 22 août 2010
69,00 €
65,40 €
Disponible
Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous
Notre engagement qualité
-
Livraison gratuite
en France sans minimum
de commande -
Manquants maintenus
en commande
automatiquement -
Un interlocuteur
unique pour toutes
vos commandes -
Toutes les licences
numériques du marché
au tarif éditeur -
Assistance téléphonique
personalisée sur le
numérique -
Service client
Du Lundi au vendredi
de 9h à 18h
- EAN13 : 9786131525612
- Réf. fournisseur : 4513455
- Editeur : Univ Europeenne
- Date Parution : 22 août 2010
- Disponibilite : Disponible
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 212
- Format : H:229 mm L:152 mm E:12 mm
- Poids : 319gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : L''acquisition du phénotype de résistance des cancers est souvent corrélée à l''expression de transporteurs membranaires appartenant à la superfamille des transporteurs ABC ("ATP-Binding Cassette"). Un de ces transporteurs, MRP1 ("Multidrug Resistance Protein 1"), permet l''efflux de nombreux substrats. Dans un premier temps, ce travail a porté sur l''étude des domaines de fixation des nucléotides isolés. Une étude biochimique a montré leur caractère fonctionnel asymétrique concernant les nucléotides, prouvant que seule la séquence primaire de ces NBD est responsable de cette fonctionnalité différentielle. L''étude de la fixation de substrats sur les NBD, a montré que ceux-ci pourraient avoir un rôle dans la fixation des substrats. La deuxième étape de ce travail a concerné la caractérisation de l''activité des énantiomères du Vérapamil. Les résultats ont montré que le S-vérapamil est l''isomère responsable de la stimulation du transport du GSH, conduisant à la mort des cellules surexprimant MRP1. Le R-vérapamil est caractérisé comme un inhibiteur de MRP1. Ces résultats ont des répercussions importantes en termes de potentiel thérapeutique.
