Nous utilisons des cookies pour améliorer votre expérience. Pour nous conformer à la nouvelle directive sur la vie privée, nous devons demander votre consentement à l’utilisation de ces cookies. En savoir plus.
La réaction d''oxydation de CO sur catalyseurs à base de Rhodium
Univ Europeenne - EAN : 9786131533440
Édition papier
EAN : 9786131533440
Paru le : 7 mars 2011
69,00 €
65,40 €
Disponible
Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous
Notre engagement qualité
-
Livraison gratuite
en France sans minimum
de commande -
Manquants maintenus
en commande
automatiquement -
Un interlocuteur
unique pour toutes
vos commandes -
Toutes les licences
numériques du marché
au tarif éditeur -
Assistance téléphonique
personalisée sur le
numérique -
Service client
Du Lundi au vendredi
de 9h à 18h
- EAN13 : 9786131533440
- Réf. fournisseur : 7123670
- Editeur : Univ Europeenne
- Date Parution : 7 mars 2011
- Disponibilite : Disponible
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 220
- Format : H:229 mm L:152 mm E:13 mm
- Poids : 330gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : La caractérisation d''un catalyseur Rh/Ce0,68Zr0,32O2 (Rh/CZ) par adsorption de molécules sondes suivie par FTIR a montré l''existence de deux types de sites Rhx+: des espèces isolées RhI et des agrégats Rhn +. Afin de mettre en évidence l''espèce responsable de l''activité de Rh/CZ, une zéolithe HY a été choisie comme support pour sa capacité à stabiliser Rh sous forme RhI. Les résultats cinétiques obtenus sur Rh/HY nous ont permis de conclure que RhI n''est pas l''espèce catalytique responsable de la réactivité élevée de Rh/CZ mais plus probablement Rhn +. La réactivité de Rhn + sur un autre support réductible, SnO2, a ensuite été étudiée. La plus faible activité de Rh/SnO2 a été attribuée à une interaction plus forte de CO avec ces sites catalytiques et à une mobilité plus faible de l''oxygène sur le support SnO2 par rapport à CZ. Des expériences exploratoires d''échanges isotopiques suivis par DRIFT et spectrométrie de masse ont confirmé la participation des oxygènes du support pour la réaction CO-O2 sur les supports réductibles et l''implication des sites Rhn + pour le catalyseur Rh/CZ. Un mécanisme détaillé de la réaction d''oxydation de CO a enfin été proposé.
