Nous utilisons des cookies pour améliorer votre expérience. Pour nous conformer à la nouvelle directive sur la vie privée, nous devons demander votre consentement à l’utilisation de ces cookies. En savoir plus.
La Polykystose Rénale Autosomique Dominante
Univ Europeenne - EAN : 9783330869639
Édition papier
EAN : 9783330869639
Paru le : 2 mai 2017
64,90 €
61,52 €
Disponible
Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous
Notre engagement qualité
-
Livraison gratuite
en France sans minimum
de commande -
Manquants maintenus
en commande
automatiquement -
Un interlocuteur
unique pour toutes
vos commandes -
Toutes les licences
numériques du marché
au tarif éditeur -
Assistance téléphonique
personalisée sur le
numérique -
Service client
Du Lundi au vendredi
de 9h à 18h
- EAN13 : 9783330869639
- Réf. fournisseur : 1938130
- Editeur : Univ Europeenne
- Date Parution : 2 mai 2017
- Disponibilite : Disponible
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 184
- Format : H:229 mm L:152 mm E:11 mm
- Poids : 279gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : La polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD) est la maladie rénale monogénique la plus fréquente. Elle est caractérisée par le développement des kystes rénaux entraînant une destruction progressive du parenchyme rénal. L'évolution se fait vers l'insuffisance rénale chronique terminale (IRCT). Actuellement, on ne dispose d'aucun traitement curatif qui permet de prévenir la formation kystique ou de prolonger la survie rénale. Une meilleure connaissance des facteurs de risque de progression permettrait d'agir à un stade précoce pour ralentir la dégradation de la fonction rénale et pour retarder l'installation de l'IRCT. C'est dans cette perspective que nous avons réalisé une étude descriptive rétrospective, colligeant tous les patients atteints de PKRAD qui ont été hospitalisés au service de médecine interne de l'Hôpital Militaire Principal d'Instruction de Tunis et/ou suivis à la consultation externe, sur une période de 23 ans, allant de janvier 1992 à décembre 2015. L'objectif de notre étude était d'évaluer les aspects épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs de la PKRAD et de déterminer les facteurs de risque de progression vers le stade d'IRCT.
