Nous utilisons des cookies pour améliorer votre expérience. Pour nous conformer à la nouvelle directive sur la vie privée, nous devons demander votre consentement à l’utilisation de ces cookies. En savoir plus.
La mucoviscidose: correction par sur-expression de nhe-rf1
Univ Europeenne - EAN : 9786131564055
Édition papier
EAN : 9786131564055
Paru le : 19 mai 2011
69,00 €
65,40 €
Disponible
Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous
Notre engagement qualité
-
Livraison gratuite
en France sans minimum
de commande -
Manquants maintenus
en commande
automatiquement -
Un interlocuteur
unique pour toutes
vos commandes -
Toutes les licences
numériques du marché
au tarif éditeur -
Assistance téléphonique
personalisée sur le
numérique -
Service client
Du Lundi au vendredi
de 9h à 18h
- EAN13 : 9786131564055
- Réf. fournisseur : 4734246
- Editeur : Univ Europeenne
- Date Parution : 19 mai 2011
- Disponibilite : Disponible
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 208
- Format : H:229 mm L:152 mm E:12 mm
- Poids : 313gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : Après une description de la mucoviscidose, cet ouvrage présente les résultats de deux études scientifiques. La première s''intéresse à l''impact d''une protéine partenaire de CFTR, NHE-RF1, sur la protéine mutée la plus fréquente dans la mucoviscidose: DeltaF508. Cette étude démontre que la sur-expression de NHE-RF1 corrige le défaut d''adressage de DeltaF508 et restaure une activité partielle. La seconde étude compare l''expression des récepteurs beta-adrénergiques (b-AR) et de NHE-RF1 dans les poumons de patients sains et mucoviscidosiques. En effet, les b1 et b2-AR sont présents dans les poumons où ils régulent diverses fonctions biologiques. Mais dans la mucoviscidose, la réponse beta-adrénergique globale est altérée. Ces travaux démontrent : 1) l''expression de b3-AR dans les poumons humains et 2) une modification d''expression des b-AR et de NHE-RF1 dans la mucoviscidose (sur-expression des b1 et b3-AR, sous-expression des b2-AR et NHE-RF1). L''implication physiopathologique de ce remodelage dans la mucoviscidose reste à définir. Enfin, la sous-expression de NHE-RF1 devra être prise en compte pour les possibilités de restauration pharmacologique des mutations chez les patients.