Intérêt du screening dans l'optimalisation du traitement au tamoxifène

Univ Europeenne - EAN : 9783841732521

Frédéric Peyrusson

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Édition papier

EAN : 9783841732521

Paru le : 3 juin 2014

35,90 € 34,03 €

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Détails

EAN13 : 9783841732521
Réf. fournisseur : 6104080
Editeur : Univ Europeenne
Date Parution : 3 juin 2014
Disponibilite : Disponible
Barème de remise : NS
Nombre de pages : 56
Format : H:220 mm L:150 mm E:3 mm
Poids : 97gr
Interdit de retour : Retour interdit

Résumé

Résumé : RESUME Le tamoxifène est un traitement de choix de l'hormonothérapie des cancers du sein exprimant les récepteurs aux oestrogènes. Bien qu'il permette une diminution de la mortalité et du risque de récidive, des différences interindividuelles importantes sont observées dans les réponses thérapeutiques au tamoxifène, indiquant l'intérêt d'un traitement personnalisé.Le tamoxifène est métabolisé en son métabolite actif, l'endoxifène. Le CYP2D6, très polymorphique, permet la production d'endoxifène à partir du NDT, et fait l'objet de la plupart des études. Certains travaux sont contradictoires, mais plusieurs prouvent le lien entre les métaboliseurs CYP2D6 faibles (génotypes PM et IM) et (i) un taux de récidive accru, (ii) des taux d'endoxifène diminués. Le métabolisme étant complexe, d'autres enzymes de phase II et III (SULT et ABC respectivement) ont montré, en association avec le génotype CYP2D6, une corrélation significative avec les taux de rechutes. Pourtant, il semble que la réponse au tamoxifène soit dépendante d'une série de mécanismes incluant, non seulement le métabolisme, mais aussi des facteurs liés à la tumeur et des facteurs environnementaux.
Biographie : Diplomé d'un master de Biotechnologies à la Faculté de Montpellier et d'un master en Sciences Pharmaceutiques à l'Université Catholique de Louvain, Frédéric Peyrusson est actuellement PhD student en Pharmacologie Cellulaire et Moléculaire à l'Université Catholique de Louvain.