intérêt des inhibiteurs de tyrosine kinase dans le carcinome rénal

Univ Europeenne - EAN : 9786131584220

Adrien Penalba

Édition papier

EAN : 9786131584220

Paru le : 1 juil. 2011

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Résumé : Les Récepteurs à Activité Tyrosine Kinase (RATK) sont des facteurs de croissance présents sur toutes nos cellules que les tumeurs malignes utilisent pour stimuler leur propre croissance. La pharmacologie a permis d'inhiber ces récepteurs et donner une nouvelle arme à l'arsenal thérapeutique du cancérologue. Ces thérapies dites ciblées ne sont pas dépourvues pour autant de toxicité. Le cancer du rein représente 2 à 3 % des tumeurs malignes soit 6 800 cas par an en France d'après la Haute Autorité de Santé. Il s'agit d'un cancer généralement bien traité par chirurgie s'il est dépisté à temps. Cependant, ce cancer est chimiorésistant, ce qui met au premier plan les inhibiteurs de RATK dans le traitement des carcinomes rénaux inopérables. Au final, ces molécules nous permettent de mieux comprendre le mécanisme de cancérogénèse mais n'offrent pas, à l'heure actuelle, de réelle solution pour les malades. Ces traitements représentent un espoir, en particulier de recherche, cependant, il est à noter que ces molécules sont extrêmement coûteuses.
Biographie : Etudiant à la faculté de de pharmacie de Reims, j'ai découvertlors de stages en cinquième année des essais utilisant lesbiothérapies, thérapeutiques alors en essais clinique de phaseIII dans le traitement de cancers hépatiques. De fil enaiguilles, ma recherche sur la pharmacologie des anti tyrosinekinase m'a conduit au sujet suivant.