Hétérocyclisations en présence de sels cuivreux

Univ Europeenne - EAN : 9783841661944

Samuel Inack Ngi

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Édition papier

EAN : 9783841661944

Paru le : 12 mai 2015

74,89 € 70,99 €

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Détails

EAN13 : 9783841661944
Réf. fournisseur : 5876964
Editeur : Univ Europeenne
Date Parution : 12 mai 2015
Disponibilite : Manque sans date
Barème de remise : NS
Nombre de pages : 292
Format : H:220 mm L:150 mm E:17 mm
Poids : 433gr
Interdit de retour : Retour interdit

Résumé

Résumé : Résumé : Nous avons mis au point une réaction tandem couplage/cyclisation entre des dérivés acides carboxyliques -iodés et des alcynes vrais en présence sels de cuivre. Cette transformation conduit régio et stéréosélectivement à la formation de -alkylidènebuténolides. Les différents essais effectués ont montré que la méthodologie tolère un grand nombre de substrats et de fonctions. L'extension de la réactivité sur des acides carboxyliques , -dihalogénés nous a permis d'accéder régio et stéréosélectivement à la formation d' -halogéno- -alkylidènebuténolides. La conservation d'un halogène sur le buténolide obtenu dénote la flexibilité de la transformation et permet ensuite d'étendre la structure du buténolide par les réactions de couplage croisés. Cette flexibilité nous a permis d'accéder à la synthèse de rétinoïdes et de précurseurs de nostoclides I et II. Une étude annexe sur des substrats de type aromatiques et hétéroaromatiques a montré l'invertion de la régiosélectivité au profit de la formation d' -pyranone. Ces essais ont conduit à la synthétiser de nombreux indoles, isocoumarines et thiophènes originaux.
Biographie : Samuel Inack Ngi est un chercheur indépendant, docteur en chimie organique de l'Université François Rabelais de Tours. Il s'intéresse et investit ses compétences en synthèse organique et organométallique dans deux domaines principaux que sont l'électronique organique et la chimie médicinale.