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Glycogénome et maladies à prion
Univ Europeenne - EAN : 9783841789754
Édition papier
EAN : 9783841789754
Paru le : 16 févr. 2012
79,00 €
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- EAN13 : 9783841789754
- Réf. fournisseur : 5263441
- Editeur : Univ Europeenne
- Date Parution : 16 févr. 2012
- Disponibilite : Manque sans date
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 252
- Format : H:220 mm L:150 mm
- Poids : 376gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : Ces travaux de recherche se rapportent à l'étude de l'influence de la glycosylation dans le processus de transconformation de la protéine prion. Dans ce contexte, des résultats de modification de lignées cellulaires quant à l'expression du gène CHST8 ainsi que l'impact de cette modification sur l'apparition de la PrPres sont présentés. Les résultats obtenus montrent l'importance de la sulfatation des glycosaminoglycannes dans la stabilité conformationnelle de la protéine prion.
- Biographie : né le 10 mars 1983 à Limoges, Martin Renaud est titulaire d'un doctorat en biologie, spécialité biochimie et biologie moléculaire. Actuellement ATER à l'Université de Limoges, il travaille sur l'effet anti-prion de molécules de type porphyrines, mais également sur l'implication de la glycosylation dans la différentiation musculaire.
