Etude pharmacologique de la protéine kinase C et des cyclooxygénases

Univ Europeenne - EAN : 9783841786777
Xavier Siomboing
Édition papier

EAN : 9783841786777

Paru le : 2 janv. 2012

59,00 € 55,92 €
Disponible
Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous
Notre engagement qualité
  • Benefits Livraison gratuite
    en France sans minimum
    de commande
  • Benefits Manquants maintenus
    en commande
    automatiquement
  • Benefits Un interlocuteur
    unique pour toutes
    vos commandes
  • Benefits Toutes les licences
    numériques du marché
    au tarif éditeur
  • Benefits Assistance téléphonique
    personalisée sur le
    numérique
  • Benefits Service client
    Du Lundi au vendredi
    de 9h à 18h
  • EAN13 : 9783841786777
  • Réf. fournisseur : 5322913
  • Editeur : Univ Europeenne
  • Date Parution : 2 janv. 2012
  • Disponibilite : Disponible
  • Barème de remise : NS
  • Nombre de pages : 184
  • Format : H:220 mm L:150 mm E:11 mm
  • Poids : 279gr
  • Interdit de retour : Retour interdit
  • Résumé : La réaction inflammatoire se déclenche lors de la lutte contre une agression extérieure, elle est indispensable pour préserver le fonctionnement de l'organisme. Si cette réaction est trop importante, elle est néfaste et perturbe les processus physiologiques. Cette étude s'intéresse à 2 enzymes clés de l'inflammation. La PKC est impliquée dans de nombreux processus de signalisation et joue un rôle dans diverses pathologies. Elle est donc une cible thérapeutique intéressante dans le cas de cancers, de syndromes inflammatoires, de désordres du système immunitaire ou nerveux central. Un modèle a été mis au point pour étudier des inhibiteurs de cette enzyme dans la flambée respiratoire chez le granulocyte neutrophile. La cyclooxygénase existe sous 2 isoformes. La première, constitutive, a un rôle cytoprotecteur en maintenant l'homéostasie dans des organes comme l'estomac ou les reins. La seconde, inductible, est présente dans les foyers inflammatoires. Les AINS classiques inhibent les 2 isoformes, annulant les effets bénéfiques de la COX-1 et donc déclenchent des effets secondaires. Une méthode a été développée pour étudier des inhibiteurs spécifiques de la COX-2 vs COX-1.
  • Biographie : Xavier SIOMBOING est né le 29 juillet 1971 en France. Après un cursus mixte en chimie et biochimie, il a obtenu un doctorat en sciences option pharmacologie. Il a ensuite suivi une formation en statistique appliquée aux études cliniques. Aujourd'hui, il travaille dans la recherche clinique comme responsable data management et statistique.
Haut de page
Copyright 2026 Cufay. Tous droits réservés.