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Etude expérimentale et théorique des réactions de cycloaddition
Academiques - EAN : 9783841630872
Édition papier
EAN : 9783841630872
Paru le : 9 janv. 2015
59,90 €
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- EAN13 : 9783841630872
- Réf. fournisseur : 6412826
- Editeur : Academiques
- Date Parution : 9 janv. 2015
- Disponibilite : Manque sans date
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 120
- Format : H:220 mm L:150 mm
- Poids : 188gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : Dans ce travail, nous avons étudié théoriquement la régiosélectivité et la stéréosélectivité observées expérimentalement dans les réactions de cycloaddition dipolaire-1,3 entre la C-diéthoxyphosphoryl- N-méthylnitrone et des alcènes diversement substitués. Ce travail a été réalisé utilisant la méthode DFT au niveau B3LYP/6-31G(d,p). L'analyse des OMF et des indices de réactivité dérivant de la DFT conffirment la voie régioisomèrique ortho. l'analyse du surface d'énergie potentiel montre que ces réactions de cycloaddition favorisent la formation du cycloadduit ortho-trans dans les deux cas. Les résultats obtenus sont en accord avec les données expérimentales.
- Biographie : Ce manuscrit est le fruit de mon carrière scientifique de puis l'enfance. j'ai effectué une étude bibliographique en développons les études expérimentales et computationnelles concernant les réactions de cycloaddition dipolaire-1,3. Enfin, on a résumé notre étude théorique en ce qui concerne une réaction de cycloaddition 1,3-dipolaire.
