Etude du recepteur P2X7 dans les mécanismes de dégénérescence toxique

Univ Europeenne - EAN : 9786131526596
Mélody Dutot
Édition papier

EAN : 9786131526596

Paru le : 29 juil. 2010

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  • EAN13 : 9786131526596
  • Réf. fournisseur : 5031905
  • Editeur : Univ Europeenne
  • Date Parution : 29 juil. 2010
  • Disponibilite : Manque sans date
  • Barème de remise : NS
  • Nombre de pages : 248
  • Format : H:220 mm L:150 mm
  • Poids : 370gr
  • Interdit de retour : Retour interdit
  • Résumé : L'activation du récepteur P2X7 peut entraîner une inflammation, une apoptose et une cytolyse. Notre premier objectif a été de comprendre les mécanismes de toxicité de conservateurs sur des modèles cellulaires de cornée et conjonctive. L'expression du récepteur P2X7 a été révélée par immunochimie et la fonction pore cytolytique évaluée avec deux agonistes. Nos résultats ont mis en évidence le rôle du récepteur P2X7 dans des dégénérescences toxiques oculaires. Notre second objectif a été de moduler le récepteur P2X7 en bloquant son activation et en modifiant son environnement lipidique. Nous avons testé des cations divalents connus pour inhiber le récepteur P2X7, et avons ainsi sélectionné une solution marine riche en zinc, proposée comme solution de lavage oculaire. Nos résultats montrent qu'une formulation riche en acide oléique est capable de remodeler les membranes cellulaires via l'expression de la cavéoline présente dans des radeaux lipidiques où s'exprime le récepteur P2X7.
  • Biographie : Mélody DUTOT est née le 18 décembre 1980 à Paris. Elle a obtenuson Baccalauréat Scientifique (spécialité Mathématiques) au lycéeHélène Boucher à Paris XXème en 1998. Elle est titulaire d'uneMaîtrise de Biochimie (Université Pierre et Marie Curie), d'unDEA et d'une thèse d'université en Toxicologie (Université ParisDescartes).
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