Nous utilisons des cookies pour améliorer votre expérience. Pour nous conformer à la nouvelle directive sur la vie privée, nous devons demander votre consentement à l’utilisation de ces cookies. En savoir plus.
Étude de la réactivité d''azétidines énantiomériquement pures
Univ Europeenne - EAN : 9786131521164
Édition papier
EAN : 9786131521164
Paru le : 30 juil. 2010
98,00 €
92,89 €
Disponible
Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous
Notre engagement qualité
-
Livraison gratuite
en France sans minimum
de commande -
Manquants maintenus
en commande
automatiquement -
Un interlocuteur
unique pour toutes
vos commandes -
Toutes les licences
numériques du marché
au tarif éditeur -
Assistance téléphonique
personalisée sur le
numérique -
Service client
Du Lundi au vendredi
de 9h à 18h
- EAN13 : 9786131521164
- Réf. fournisseur : 4546812
- Editeur : Univ Europeenne
- Date Parution : 30 juil. 2010
- Disponibilite : Disponible
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 324
- Format : H:229 mm L:152 mm E:18 mm
- Poids : 478gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : Trois aspects de la réactivité d''azétidines énantiomériquement pures ont été abordés : après avoir adapté une extension de cycle décrite dans la littérature pour des pyrrolidines, l''étude des mécanismes réactionnels impliqués dans chacun de ces processus a mis en évidence la spécificité de la réactivité des azétidines. Puis nous avons étudié la capacité des sels d''azétidinium à se réarranger en des hétérocycles de plus grande taille sous l''action d''une base forte. Il a été discuté des facteurs contrôlant la sélectivité de ces réactions qui s''est toujours avérée excellente malgré la compétition permanente entre plusieurs voies réactionnelles possibles. Enfin, l''ouverture des sels d''azétidinium par des nucléophiles s''est révélée particulièrement régiosélective. La modélisation moléculaire a permis d''apporter des éléments de réponse à la sélectivité observée. L''ensemble de ces résultats a permis d''accroître les connaissances sur la réactivité des azétidines et d''envisager de nouvelles applications en synthèse organique.
