Nous utilisons des cookies pour améliorer votre expérience. Pour nous conformer à la nouvelle directive sur la vie privée, nous devons demander votre consentement à l’utilisation de ces cookies. En savoir plus.
Étude de l'antigène tumoral préprocalcitonine
Academiques - EAN : 9783838178448
Édition papier
EAN : 9783838178448
Paru le : 19 févr. 2013
69,00 €
65,40 €
Disponible
Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous
Notre engagement qualité
-
Livraison gratuite
en France sans minimum
de commande -
Manquants maintenus
en commande
automatiquement -
Un interlocuteur
unique pour toutes
vos commandes -
Toutes les licences
numériques du marché
au tarif éditeur -
Assistance téléphonique
personalisée sur le
numérique -
Service client
Du Lundi au vendredi
de 9h à 18h
- EAN13 : 9783838178448
- Réf. fournisseur : 5708437
- Editeur : Academiques
- Date Parution : 19 févr. 2013
- Disponibilite : Disponible
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 240
- Format : H:229 mm L:152 mm E:14 mm
- Poids : 359gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : Nous avons identifié un antigène (Ag) tumoral codé par le gène CALCA, qui code la calcitonine, qui est surexprimé dans plusieurs carcinomes bronchiques. Le peptide antigénique est issu du peptide signal de la préprocalcitonine. Il est apprêté dans le réticulum endoplasmique par deux protéases, la signal peptidase et la signal peptide peptidase, de manière indépendante de la voie classique protéasomes-TAP. Au cours de ma recherche, je me suis intéressée à la régulation des ces voies d'apprêtement des Ag et à l'influence de l'altération de la voie classique sur le répertoire antigénique présenté à la surface des cellules tumorales. Mes résultats ont montré que le niveau d'expression des TAP détermine la voie d'apprêtement des Ag et par conséquent influence la nature des peptides présentés aux lymphocytes T CD8. J'ai ensuite étudié l'immunogénicité de la ppCT chez des patients HLA-A2 atteints de cancers bronchiques, ce qui m'a permis d'identifier des peptides susceptibles d'activer les lymphocytes T CD8. Notre objectif à plus long terme est de développer une approche vaccinale fondée sur la ppCT qui permettrait d'éliminer les cellules tumorales qui ont modulé ou non les molécules TAP.