Nous utilisons des cookies pour améliorer votre expérience. Pour nous conformer à la nouvelle directive sur la vie privée, nous devons demander votre consentement à l’utilisation de ces cookies. En savoir plus.
Diagnostic par pcr de l''anaplasmose humaine
Univ Europeenne - EAN : 9786131571039
Édition papier
EAN : 9786131571039
Paru le : 17 avr. 2011
49,00 €
46,45 €
Disponible
Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous
Notre engagement qualité
-
Livraison gratuite
en France sans minimum
de commande -
Manquants maintenus
en commande
automatiquement -
Un interlocuteur
unique pour toutes
vos commandes -
Toutes les licences
numériques du marché
au tarif éditeur -
Assistance téléphonique
personalisée sur le
numérique -
Service client
Du Lundi au vendredi
de 9h à 18h
- EAN13 : 9786131571039
- Réf. éditeur : 4669637
- Editeur : Univ Europeenne
- Date Parution : 17 avr. 2011
- Disponibilite : Disponible
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 144
- Format : H:229 mm L:152 mm E:9 mm
- Poids : 222gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : L''anaplasmose granulocytaire humaine (HGA) est une maladie vectorielle émergente due à une bactérie appelée Anaplasma phagocytophilum. Elle est transmise par la tique Ixodes ricinus, également vectrice de la borréliose de Lyme. Le tableau clinique, non spécifique, se traduit par un syndrome grippal en saison estivale, des cytopénies et une cytolyse hépatique modérée. La confirmation biologique est souvent rétrospective, basée sur des critères sérologiques. Seuls l''examen microscopique d''un frottis sanguin coloré au MGG et la détection du génome bactérien par PCR permettent d''établir le diagnostic à la phase aiguë de la maladie. Notre objectif était de mettre au point une technique de PCR en temps réel adaptée au diagnostic de l''HGA. Nous avons conçu les amorces nucléotidiques et la sonde TaqMan à partir d''une région conservée du gène msp2/p44 d''A. phagocytophilum. Notre méthode a été évaluée sur prélèvements biologiques d''animaux, puis a été utilisée pour confirmer le diagnostic étiologique de syndromes fébriles non étiquetés survenus en Alsace durant l''été 2009. Elle s''avère être un outil valide pour le diagnostic de l''HGA.
