Dérivés carbonucléosidiques : Synthèse et évaluation biologique

Univ Europeenne - EAN : 9783841777768
Ali DOUADI
Édition papier

EAN : 9783841777768

Paru le : 8 juin 2016

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  • EAN13 : 9783841777768
  • Réf. fournisseur : 7811485
  • Editeur : Univ Europeenne
  • Date Parution : 8 juin 2016
  • Disponibilite : Disponible
  • Barème de remise : NS
  • Nombre de pages : 160
  • Format : H:229 mm L:152 mm E:9 mm
  • Poids : 245gr
  • Interdit de retour : Retour interdit
  • Résumé : Ce travail propose une stratégie pour la synthèse stéréocontrôlée de nouveaux carbonucléosides à structure inédite, analogues de l'abacavir et de la néplanocine F, à partir d'une brique moléculaire commune à cinq chaînons. Pour cela des réactions hautement diastéréoséléctives, réalisées avec des bons rendements, ont été mises en oeuvre conduisant à l'obtention de carbonucléosides possédant à la fois un groupement méthyle en position position 3' et un groupement hydroxyle en position 2' ou 4' sur le carbosucre. Les activités biologiques et toxicologiques des molécules obtenues ont été testées sur le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1 et VIH-2) par le groupe du Pr. Christophe Pannecouque (Rega Institute, Louvain, Belgique).
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