Nous utilisons des cookies pour améliorer votre expérience. Pour nous conformer à la nouvelle directive sur la vie privée, nous devons demander votre consentement à l’utilisation de ces cookies. En savoir plus.
Contribution de la galectine 9 aux interactions hôte-tumeur
Univ Europeenne - EAN : 9786131544248
Édition papier
EAN : 9786131544248
Paru le : 3 nov. 2010
49,00 €
46,45 €
Disponible
Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous
Notre engagement qualité
-
Livraison gratuite
en France sans minimum
de commande -
Manquants maintenus
en commande
automatiquement -
Un interlocuteur
unique pour toutes
vos commandes -
Toutes les licences
numériques du marché
au tarif éditeur -
Assistance téléphonique
personalisée sur le
numérique -
Service client
Du Lundi au vendredi
de 9h à 18h
- EAN13 : 9786131544248
- Réf. fournisseur : 4964817
- Editeur : Univ Europeenne
- Date Parution : 3 nov. 2010
- Disponibilite : Disponible
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 136
- Format : H:229 mm L:152 mm E:8 mm
- Poids : 210gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : Nasopharyngeal carcinomas (NPC) are human epithelial tumors constantly associated with the Epstein-Barr virus. However it was known that these cells were producing in vitro exosomes carrying the galectin 9 protein. Galectin 9 is an agonist of the Tim-3 receptor, a pro-apoptotic receptor carried by the mature CD4 + Th1 lymphocytes. Our data show that NPC exosomes carrying galectin 9 behave as agonists of the Tim-3 receptor. They are selectively detected in the plasma of xenografted mice or patients with NPC. In vitro they induce massive apoptosis of cells derived from CD4 + Th1 lymphocyte clones expressing Tim-3 and used as a model of cellular targets. This effect is inhibited by pre-incubating either the target cells with an anti-Tim-3 blocking antibody or the exosomes with an anti-galectin 9 antibody. Overall, our work suggests that NPC exosomes carrying galectin 9 play an important role as a factor of immunosuppression in NPC patients. Patient treatment with anti-galectin 9 antibodies might be beneficial in combination with some protocols of adoptive immunotherapy.
