Nous utilisons des cookies pour améliorer votre expérience. Pour nous conformer à la nouvelle directive sur la vie privée, nous devons demander votre consentement à l’utilisation de ces cookies. En savoir plus.
Chimiothérapie du cancer de l''intestin grêle
Univ Europeenne - EAN : 9786131558788
Édition papier
EAN : 9786131558788
Paru le : 13 janv. 2011
29,00 €
27,49 €
Disponible
Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous
Notre engagement qualité
-
Livraison gratuite
en France sans minimum
de commande -
Manquants maintenus
en commande
automatiquement -
Un interlocuteur
unique pour toutes
vos commandes -
Toutes les licences
numériques du marché
au tarif éditeur -
Assistance téléphonique
personalisée sur le
numérique -
Service client
Du Lundi au vendredi
de 9h à 18h
- EAN13 : 9786131558788
- Réf. fournisseur : 4781026
- Editeur : Univ Europeenne
- Date Parution : 13 janv. 2011
- Disponibilite : Disponible
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 64
- Format : H:229 mm L:152 mm E:4 mm
- Poids : 108gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : Les adénocarcinomes de l''intestin grêle (AIG) avancés sont des tumeurs de mauvais pronostic. Les données concernant la chimiothérapie sont rares. Nous avons donc réalisé une étude rétrospective évaluant la chimiothérapie de 1ière ligne de tous les patients traités pour un AIG avancé entre 1996 et 2008 dans 13 centres. Résultats: 99 patients ont été inclus à un stade localement avancé(n=13) ou métastatique (n=86). Les chimiothérapies utilisées étaient: LV5FU2 n=10, FOLFOX n=48, FOLFIRI n=19, LV5FU2-CDDP n=16 et autres n=6. Les médianes de survie sans progression (SSP) étaient de 7,9 ; 7,4 ; 6 ; 4,8 et 8,1 mois respectivement. Les médianes de survie globale (SG) étaient de 13,5 ; 17,8 ; 10,6 ; 9,3 et 10,6 mois respectivement. Pour l''ensemble de la population, les médianes de SSP et SG étaient de 7,2 et 15,1 mois respectivement. En analyse multivariée, le stade OMS (p=0,0001), ACE>N (p=0,01) et CA19-9>N (p=0,02) étaient les seules variables prédictives péjoratives. Pour le sous groupe de patients traité par sels de platine, l''analyse multivariée suggérait que le LV5FU2-CDDP était moins efficace que le FOLFOX. Ainsi, notre étude suggère que le FOLFOX est la chimiothérapie de choix.
