Approche synthétique de diterpènes de la famille des cyathines.

Univ Europeenne - EAN : 9786131538094
DREGE-E
Édition papier

EAN : 9786131538094

Paru le : 14 oct. 2010

69,00 € 65,40 €
Disponible
Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous
Notre engagement qualité
  • Benefits Livraison gratuite
    en France sans minimum
    de commande
  • Benefits Manquants maintenus
    en commande
    automatiquement
  • Benefits Un interlocuteur
    unique pour toutes
    vos commandes
  • Benefits Toutes les licences
    numériques du marché
    au tarif éditeur
  • Benefits Assistance téléphonique
    personalisée sur le
    numérique
  • Benefits Service client
    Du Lundi au vendredi
    de 9h à 18h
  • EAN13 : 9786131538094
  • Réf. fournisseur : 4423590
  • Editeur : Univ Europeenne
  • Date Parution : 14 oct. 2010
  • Disponibilite : Disponible
  • Barème de remise : NS
  • Nombre de pages : 232
  • Format : H:229 mm L:152 mm E:13 mm
  • Poids : 347gr
  • Interdit de retour : Retour interdit
  • Résumé : Les cyathines forment une famille de diterpènes présentant un squelette tricyclique décahydro[e] indène unique parmi les terpènes. Ces composés sont capables de stimuler la biosynthèse du facteur de croissance nerveuse et par conséquent pourrait être employés dans le traitement des maladies neurodégénératives comme la maladie d'Alzeihmer. Dans ce document nous décrivons une nouvelle voie d'accès à cette classe de molécules.Les deux étapes clé de la synthèse sont d'une part la préparation d'une sous- unité A dont la configuration absolue a été établie en tirant parti de la réaction de Michael asymétrique impliquant les imines chirales. D'autre part la construction du cycle B a pu être réalisée par une réaction de Heck intramoléculaire. Enfin le cycle C à 7 chaînons est élaboré par une réaction d'homologation de cycle à partir d'un octahydro- cyclopenta[a]naphtalène.
Haut de page
Copyright 2026 Cufay. Tous droits réservés.