APOPTOSE PAR ENGAGEMENT DU RÉCEPTEUR D'ANTIGÈNE DES LYMPHOCYTES T

Univ Europeenne - EAN : 9786131528767
MARIE-CECILE MICHALLET
Édition papier

EAN : 9786131528767

Paru le : 20 août 2010

79,00 € 74,88 €
Disponible
Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous
Notre engagement qualité
  • Benefits Livraison gratuite
    en France sans minimum
    de commande
  • Benefits Manquants maintenus
    en commande
    automatiquement
  • Benefits Un interlocuteur
    unique pour toutes
    vos commandes
  • Benefits Toutes les licences
    numériques du marché
    au tarif éditeur
  • Benefits Assistance téléphonique
    personalisée sur le
    numérique
  • Benefits Service client
    Du Lundi au vendredi
    de 9h à 18h
  • EAN13 : 9786131528767
  • Réf. fournisseur : 4491061
  • Editeur : Univ Europeenne
  • Date Parution : 20 août 2010
  • Disponibilite : Disponible
  • Barème de remise : NS
  • Nombre de pages : 244
  • Format : H:220 mm L:150 mm
  • Poids : 325gr
  • Interdit de retour : Retour interdit
  • Résumé : L'engagement du récepteur d'antigène des cellules T (TCR) est une étape clef dans l'activation et l'expansion des lymphocytes T (LT). En plus des signaux positifs de survie, de prolifération et de différenciation, le TCR peut induire des signaux négatifs d'anergie ou de mort. Nous avons étudié le signal de mort délivré par l'engagement du TCR dans les LT matures et le rôle de cette mort dans la régulation homéostatique du compartiment lymphocytaire T périphérique. Nous avons démontré que l'engagement d'un nombre supraoptimal de TCR induit une apoptose rapide des LT matures humains in vitro. Ce processus repose sur l'activation d'une nouvelle voie apoptotique impliquant le lysosome et le relargage cytosolique de cathepsines. Nous avons ensuite étudié la délétion précoce associée à l'activation des LT in vivo. Suite à l'injection du peptide spécifique à des souris exprimant un TCR transgénique, nous avons observé une diminution précoce du nombre de LT activés par l'antigène, qui correspond à une apoptose et non à une relocalisation de ces cellules. Cette apoptose est restreinte aux cellules activées par l'antigène et n'est pas modifiée dans un contexte pro-inflammatoire.
  • Biographie : Marie-Cécile MICHALLET, Docteur en Immunologie, étudesd'immunologie à l'Ecole Normale Supérieure de Lyon (France),stage post-doctoral à l'Université de Lausanne (Suisse),actuellement jeune chercheur en immunologie à l'INSERM à Lyon.
Haut de page
Copyright 2026 Cufay. Tous droits réservés.