Alphaimmunothérapie avec le bismuth-213 du myélome multiple

Univ Europeenne - EAN : 9786131513855
COUTURIER-O
Édition papier

EAN : 9786131513855

Paru le : 7 juil. 2010

69,00 € 65,40 €
Disponible
Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous
Notre engagement qualité
  • Benefits Livraison gratuite
    en France sans minimum
    de commande
  • Benefits Manquants maintenus
    en commande
    automatiquement
  • Benefits Un interlocuteur
    unique pour toutes
    vos commandes
  • Benefits Toutes les licences
    numériques du marché
    au tarif éditeur
  • Benefits Assistance téléphonique
    personalisée sur le
    numérique
  • Benefits Service client
    Du Lundi au vendredi
    de 9h à 18h
  • EAN13 : 9786131513855
  • Réf. fournisseur : 4601205
  • Editeur : Univ Europeenne
  • Date Parution : 7 juil. 2010
  • Disponibilite : Disponible
  • Barème de remise : NS
  • Nombre de pages : 228
  • Format : H:229 mm L:152 mm E:13 mm
  • Poids : 342gr
  • Interdit de retour : Retour interdit
  • Résumé : Il s''agit d''une étude préclinique de radioimmunothérapie alpha avec l''anticorps monoclonal (AcM) murin B-B4, radiomarqué via le ligand bifonctionnel CITC-DTPA au bismuth-213 (Bi-213), radioisotope émetteur de particules alpha, sur 3 lignées cellulaires du myélome multiple (U266, RPMI 8226 et LP1). L''efficacité radiobiologique du B-B4-Bi-213 a été comparée à celle du même AcM radiomarqué à l''iode-131(I-131), d''un AcM irrelevant IgG 134 radiomarqué au Bi-213, et d''un autre AcM MA5, reconnaissant également les cellules myélomateuses et radiomarqué au Bi-213. Les résultats principaux ont été 1) la meilleure efficacité radiobiologique en terme de mortalité cellulaire, de diminution de synthèse d''ADN et d''augmentation du taux d''apoptose, du ciblage des cellules tumorales par l''AcM B-B4-Bi-213, 2) Une efficacité radiobiologique équivalente entre le B-B4 -Bi-213 radiomarqué à faible ou forte activité spécifique, 3) une mortalité non spécifique plus importante avec l''IgG134-Bi-213 radiomarquée à forte activité spécifique vs faible activité spécifique. De plus le B-B4-Bi-213 avait une meilleure affinité pour les cellules tumorales et une cytotoxicité supérieure à celle de l''AcM MA5-Bi-213.
Haut de page
Copyright 2026 Cufay. Tous droits réservés.