Nous utilisons des cookies pour améliorer votre expérience. Pour nous conformer à la nouvelle directive sur la vie privée, nous devons demander votre consentement à l’utilisation de ces cookies. En savoir plus.
1. TANDEM MULTICATALYTIQUE 2. VERS LA SYNTHESE DE L'HODGSONOX - 1.DEVELOPPEMENT D'UN TANDEM MULTICAT
Univ Europeenne - EAN : 9786131501401
Édition papier
EAN : 9786131501401
Paru le : 5 juil. 2010
59,00 €
55,92 €
Epuisé
Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous
Manquant sans date
Notre engagement qualité
-
Livraison gratuite
en France sans minimum
de commande -
Manquants maintenus
en commande
automatiquement -
Un interlocuteur
unique pour toutes
vos commandes -
Toutes les licences
numériques du marché
au tarif éditeur -
Assistance téléphonique
personalisée sur le
numérique -
Service client
Du Lundi au vendredi
de 9h à 18h
- EAN13 : 9786131501401
- Réf. fournisseur : 4808968
- Editeur : Univ Europeenne
- Date Parution : 5 juil. 2010
- Disponibilite : Manque sans date
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 200
- Format : 1.20 x 15.00 x 22.00 cm
- Poids : 302gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : Cette thèse comprend deux parties distinctes, dans lesquelles sont décrits tout d'abord, le développement d'un procédé multicatalytique en un seul pot d'une réaction de méthylénation suivie d'un couplage de Heck, puis dans un second temps, une étude vers la synthèse de l'Hodgsonox. Le premier thème de la thèse correspond à la mise en place d'un procédé en un seul pot, basé sur la méthodologie de méthylénation catalysée par un métal de transition, développée au sein du groupe du Pr. Lebel, et sur des couplages de Heck. Le tandem séquentiel, qui évite l'isolement des intermédiaires, a ensuite été appliqué à la synthèse de divers stilbènes, notamment des composés dérivés du Resvératrol, molécule d'intérêt thérapeutique pour les maladies cardiovasculaires, et à la synthèse d'indanes substitués. La synthèse de l'Hodgsonox envisagée au cours de ces travaux est basée sur la formation préalable d'un cycle à 5 chaînons, comportant 3 centres stéréogéniques, puis sur la cyclisation du cycle pyranique au moyen d'une réaction d'insertion dans un lien O H.
- Biographie : Lise Bréthous, Ingénieur-Docteur en Chimie Organique, ÉcoleEuropéenne de Chimie, Polymères et Matériaux de Strasbourg(2004), doctorat à l'Université de Montréal, sous la direction duPr. Lebel (2009). Stagiaire postdoctorale sous la direction duPr. Reymond à l'université de Bern (2010).