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Les Tumeurs de Spitz
Univ Europeenne - EAN : 9786203438789
Édition papier
EAN : 9786203438789
Paru le : 26 oct. 2022
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- EAN13 : 9786203438789
- Réf. éditeur : 3373296
- Editeur : Univ Europeenne
- Date Parution : 26 oct. 2022
- Disponibilite : Disponible
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 88
- Format : H:220 mm L:150 mm
- Poids : 130gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : Les tumeurs de Spitz représentent un spectre lésionnel incluant Nævus de Spitz (NZ), Tumeur de Spitz Atypique (TSA) et Mélanome Spitzoïde (MS). La distinction est parfois difficile nécessitant le recours à des techniques complémentaires. Notre étude rétrospective portait sur 26 cas de tumeurs de Spitz. Dix neufs patients avaient des NS, 4 patients avaient des TSA et 3 patients avaient un MS. L'âge moyen au diagnostic était de 22 ans pour les NS, 10 ans pour les TSA et 33 ans pour les MS. Une légère prédominance féminine a été notée dans le groupe NS et TSA (SR 0.46 et 0.33). Le diamètre lésionnel moyen était < 10 mm pour 95% des NS et > 10 mm pour les TSA et les MS. Histologiquement, les NS étaient de type composé (53%), dermique purs (42%) et de type jonctionnel (5%). Les TSA étaient dermiques (3 cas) et composées (1 cas). Les MS étaient d'épaisseur maximale de 1 à 5 mm avec Clark II à III. Les critères diagnostiques majeurs de bénignité étaient présents dans tous les cas de NS. La P16 était exprimée dans 11 cas de NZ (84.61%), dans 2 cas de TSA (n = 3) et 2 cas de MS (n = 3). L'HMB45 était positif dans 12 cas de NS (92%), 2 cas de TSA et les cas de MS.
- Biographie : DOGHRI Raoudha est Professeur Agrégé à la Faculté de Médecine de Tunis (Anatomie Pathologique). Elle est titulaire d'un Master de Génétique Pathologique (2016), d'un Diplôme en Méthodologie de la Recherche (2017) et d'un Master en Oncogénétique (2022).