Gestion de résultat hors spécification de la déclaration à la décision

Univ Europeenne - EAN : 9786202544214
Roumaissa Frioui
Édition papier

EAN : 9786202544214

Paru le : 1 mars 2021

54,90 € 52,04 €
Disponible
Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous
Notre engagement qualité
  • Benefits Livraison gratuite
    en France sans minimum
    de commande
  • Benefits Manquants maintenus
    en commande
    automatiquement
  • Benefits Un interlocuteur
    unique pour toutes
    vos commandes
  • Benefits Toutes les licences
    numériques du marché
    au tarif éditeur
  • Benefits Assistance téléphonique
    personalisée sur le
    numérique
  • Benefits Service client
    Du Lundi au vendredi
    de 9h à 18h
  • EAN13 : 9786202544214
  • Réf. éditeur : 7282538
  • Editeur : Univ Europeenne
  • Date Parution : 1 mars 2021
  • Disponibilite : Disponible
  • Barème de remise : NS
  • Nombre de pages : 96
  • Format : H:229 mm L:152 mm E:6 mm
  • Poids : 154gr
  • Interdit de retour : Retour interdit
  • Résumé : En industrie pharmaceutique, le respect des exigences qualités est indispensable car elle touche un domaine très sensible celui de la santé publique, par ailleurs dans un contexte industriel de plus en plus concurrentiel, la qualité apparaît comme un élément primordial pour la pérennité des laboratoires pharmaceutiques. La mise en place d'une gestion rigoureuse et stricte pour toute non-conformité aux spécifications obtenues est donc nécessaire pour tout établissement pharmaceutique garant la qualité, l'efficacité, et la sécurité des médicaments mis sur le marché. Les investigations des résultats hors spécification se font de manière structurées, mettant en oeuvre des outils qualités spécifiques tel que le diagramme d'Ishikawa (5M). Ces enquêtes doivent aboutir à l'identification de la cause racine du résultat OOS et à la mise en place de CAPA (Actions Correctives et Actions Préventives) efficaces.
Haut de page
Copyright 2026 Cufay. Tous droits réservés.