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ElectroSynthèse des quinoleines des indoles des hydrazine et azoxy
Univ Europeenne - EAN : 9786202285339
Édition papier
EAN : 9786202285339
Paru le : 1 oct. 2018
61,90 €
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- EAN13 : 9786202285339
- Réf. éditeur : 2338069
- Editeur : Univ Europeenne
- Date Parution : 1 oct. 2018
- Disponibilite : Disponible
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 152
- Format : H:229 mm L:152 mm E:9 mm
- Poids : 234gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : Les domaines reliés à l'électrochimie sont: l'électrochimie-analytique, l'électrochimie-hysique, l'électro-synthèse, l'électro-catalyse, l'électro-déposition de métaux,la production et le stockage d'énergie. L'éctrochimie-organique nous permet de déterminer au cours de la synthèse les différents étapes de la réaction (le mécanisme réactionnel). On arrive dans ce travail de préparer des hydroxyquinoléine hydroquinoléine par la réduction de l'acide O-nitrohydrocinnamique dans deux stades différentes sans avoir un mélange. On a réeussi aussi de synthétiser les dirévés de l'acide indoline carboxylique sans avoir le mélange racémique (R) et (S). la réduction de l'acide O-nitrohydrocinnamique donne aussi les dérivés azoxy et si on change seulement le pH du milieu.cependant la réduction de l'acide P-nitrocinnamique donne que les dérivés hydrazine dans le le milieu et les dérivés azoxy dans le milieu basique. dans la dernière partie on a ésseyé de réduire l'acide 2,3-bis(2-phènyl)acrylique et 2,3-bis(2-nitrophényl)acrylonitrile).
