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Synthèse innovante de nouveaux anticancéreux analogues nucléosidiques
Univ Europeenne - EAN : 9786202283489
Édition papier
EAN : 9786202283489
Paru le : 1 juil. 2018
82,90 €
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- EAN13 : 9786202283489
- Réf. éditeur : 5878126
- Editeur : Univ Europeenne
- Date Parution : 1 juil. 2018
- Disponibilite : Disponible
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 268
- Format : H:229 mm L:152 mm E:15 mm
- Poids : 398gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : Les aza-hétérocycles représentent aujourd'hui une famille incontournable en chimiothérapie. Leur développement progressif au cours de ces dernières années a permis d'endiguer de nombreuses épidémies et d'apporter des traitements efficaces contre de nombreux cancer tells que la leucémie myéloïde chronique (LMC), le cancer du sein (MDA-MB 231) et le cancer des reins (RCC). Toute fois, l'émergence de phénomènes résistants aux traitements existants chez certains patients incite les scientifiques à développer d'autres molécules capables de les circonvenir. A cet effet, nous nous sommes intéressés à la conception et à la découverte de nouvelles molécules bioactives, en séries sulfonamide-isoxazoliques et 1,2,3-triazolenucléosidiques en tant qu'agent anticancéreux. Parmi ces séries, plusieurs produits synthetises ont été évalués sur des lignées cellulaires cancéreuses RCC4 et MDA-MB 231 avec des activités antiprolifératives potentielles.
