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Synthèse des spiro-cycles via Diels-Alder et cycloaddition [3+2]
Univ Europeenne - EAN : 9786202273060
Édition papier
EAN : 9786202273060
Paru le : 1 févr. 2018
41,90 €
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- EAN13 : 9786202273060
- Réf. fournisseur : 3469253
- Editeur : Univ Europeenne
- Date Parution : 1 févr. 2018
- Disponibilite : Disponible
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 180
- Format : H:229 mm L:152 mm E:11 mm
- Poids : 274gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : Le travail décrit dans ce manuscrit traite de la réaction de Diels-Alder. Il a pour but la synthèse des hétérocycles spiraniques de types, 1,2- et 1,3-oxazines et pyridazines. Pour ce faire, on a utilisé comme diénophiles les 2-hydroxyméthylèneindan-1-ones et comme hétérodiènes les a-azoalcènes, N-acyliminium et a-azoalcènes. Les produits obtenus dont la structure et la stéréochimie ont été établies par spectroscopie sont les 1,2-oxazines, les 1-oxydepyrroles, les oxazoles, les isoxazoles, les dioxazines, les pyridazines, des amides, une oxime, une hydrazone. La structure et la stéréochimie de tous ces produits, établies à partir des analyses spéctroscopiques, ont montré que la réactivité des diénophiles via-à-vis des hétérodiènes est contrôlée par deux mécanismes hautement stéréospécifique et régiospécifique qui sont les réactions de cycloaddition [4+2], dite de Diels-Alder et cycloaddition [3+2].
