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Composés organosilicés pour la synthèse de fragments de polycétides
Univ Europeenne - EAN : 9786138486206
Édition papier
EAN : 9786138486206
Paru le : 1 juil. 2019
82,90 €
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- EAN13 : 9786138486206
- Réf. éditeur : 1297726
- Editeur : Univ Europeenne
- Date Parution : 1 juil. 2019
- Disponibilite : Disponible
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 296
- Format : H:229 mm L:152 mm E:17 mm
- Poids : 438gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : La réaction d'aldolisation est une des méthodes les plus importantes et plus utilisées pour former des liaisons C-C. La réaction tandem d'isomérisation/aldolisation catalytique d'alcools allyliques permet d'effectuer cette réaction avec de nombreux avantages synthétiques et nous avons préparé par ce moyen des 3-hydroxyacylsilanes à partir de 1-hydroxyallylsilanes. Tout d'abord, nous avons cherché à mettre au point une version catalytique asymétrique de cette réaction tandem et nous avons aussi synthétisé des 3-hydroxyacylsilanes par aldolisation directe. Ensuite, nous avons utilisé des 1-hydroxyallylsilanes pour préparer des aldols 2-silylés au moyen de réactions d'époxydation. Dans une troisième partie, nous avons synthétisé des aldols à partir de 3-hydroxyacylsilanes protégés de manière simple et efficace, ce qui nous a permis d'effectuer des réactions d'aldolisation itératives. Nous avons illustré le potentiel de cette méthode par la synthèse d'un fragment de (±)-pironetine. Enfin, nous avons synthétisé, à partir des mêmes 3-hydroxyacylsilanes protégés, des éthers d'énol silylés qui ont été ensuite utilisés avec succès comme substrats pour des réactions de Mukaiyama.
