Nous utilisons des cookies pour améliorer votre expérience. Pour nous conformer à la nouvelle directive sur la vie privée, nous devons demander votre consentement à l’utilisation de ces cookies. En savoir plus.
Génétique des cancers familiaux du sein et/ou de l'ovaire
Univ Europeenne - EAN : 9786138478980
Édition papier
EAN : 9786138478980
Paru le : 7 sept. 2022
79,90 €
75,73 €
Disponible
Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous
Notre engagement qualité
-
Livraison gratuite
en France sans minimum
de commande -
Manquants maintenus
en commande
automatiquement -
Un interlocuteur
unique pour toutes
vos commandes -
Toutes les licences
numériques du marché
au tarif éditeur -
Assistance téléphonique
personalisée sur le
numérique -
Service client
Du Lundi au vendredi
de 9h à 18h
- EAN13 : 9786138478980
- Réf. éditeur : 2419988
- Editeur : Univ Europeenne
- Date Parution : 7 sept. 2022
- Disponibilite : Disponible
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 160
- Format : H:220 mm L:150 mm
- Poids : 225gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : Le développement des connaissances en génétique a permis de caractériser deux gènes majeurs de prédisposition aux cancers du sein et/ou de l'ovaire : les gènes BRCA1 et BRCA2, dont les mutations délétères confèrent un risque tumoral élevé, qui augmente avec l'âge. Ce travail, qui est la première étude de recherche réalisée en Algérie a pour objectif de contribuer à identifier les mutations délétères et les variants polymorphes BRCA1/2 dans une population algérienne. Une recherche de mutation de ces gènes est réalisée chez les patients présentant une histoire personnelle et familiale de cancer du sein et/ou de l'ovaire. Nous avons ainsi pu recruter 88 familles algériennes. L'ADN est extrait par la méthode salting out. L'analyse génétique BRCA est réalisée par séquençage direct (méthode Sanger).Nous avons ainsi identifié 10 mutations délétères de BRCA1 différentes chez 27 cas index et 07 mutations délétères de BRCA2 chez 07 cas index. Le taux mutationnel positif global de notre série est de 38.63 % (34/88). Le test génétique BRCA1/2, réalisé chez 30 apparentées, a permis d'identifier 10 porteurs asymptomatiques.
- Biographie : NAWAL HABAK Epouse Nouni, née le 11mars1980 à Alger, a fait ses études sur Alger centre: primaire école El Mouahiddine; moyen au CEM Pasteur, secondaire au lycée Delacroix. Elle a un doctorat en pharmacie; professeur agrégée hospitalo-universitaire en biochimie médicale à la faculté de médecine et de pharmacie Alger1, et Présidente de la SABGM.