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Conversion photochimique de l'almazole D en almazole C
Univ Europeenne - EAN : 9786138413301
Édition papier
EAN : 9786138413301
Paru le : 1 oct. 2018
61,90 €
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- EAN13 : 9786138413301
- Réf. éditeur : 2414467
- Editeur : Univ Europeenne
- Date Parution : 1 oct. 2018
- Disponibilite : Disponible
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 148
- Format : H:229 mm L:152 mm E:9 mm
- Poids : 228gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : Le travail exposé dans cette thèse concerne l'isolement, l'identification structurale et l'étude des propriétés photophysiques d'une algue marine (Haraldiophyllum sp.), d'une gorgone (Eunicella labiata) et d'une plante médicinale terrestre (Guiera senegalensis). L'étude de la photodégradation de l'almazole D et C qui sont des alcaloïdes indoliques très fluorescents isolés de Haraldiophyllum sp, révèle une plus grande stabilité de l'almazole D par rapport à l'almazole C vis-à-vis de la lumière. Au cours de l'irradiation de l'almazole D, on constate la conversion photochimique de l'almazole D en almazole C après une réaction de décarboxylation. Cette conversion confirme la nouvelle structure révisée de l'almazole D proposée par une équipe américaine. Un nouveau schéma de biogénèse des almazoles de cet algue a été proposé. A partir de l'extrait brut de Guiera senegalensis, nous avons isolé puis identifié un naphtopyranne dont les propriétés photophysiques ont été déterminées et la stabilité de la molécule vis-à-vis de la lumière étudiée après irradiation.