Nous utilisons des cookies pour améliorer votre expérience. Pour nous conformer à la nouvelle directive sur la vie privée, nous devons demander votre consentement à l’utilisation de ces cookies. En savoir plus.
SIGNALISATION CELLULAIRE PAR LE RECEPTEUR DE LA THROMBOPOIETINE
Univ Europeenne - EAN : 9786131540776
Édition papier
EAN : 9786131540776
Paru le : 8 oct. 2010
69,00 €
65,40 €
Epuisé
Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous
Manquant sans date
Notre engagement qualité
-
Livraison gratuite
en France sans minimum
de commande -
Manquants maintenus
en commande
automatiquement -
Un interlocuteur
unique pour toutes
vos commandes -
Toutes les licences
numériques du marché
au tarif éditeur -
Assistance téléphonique
personalisée sur le
numérique -
Service client
Du Lundi au vendredi
de 9h à 18h
- EAN13 : 9786131540776
- Réf. fournisseur : 4997314
- Editeur : Univ Europeenne
- Date Parution : 8 oct. 2010
- Disponibilite : Manque sans date
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 208
- Format : 1.20 x 15.20 x 22.90 cm
- Poids : 313gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : Au cours de ce travail, nous avons démontré que des mutations de MPL dans le domaine amphipatique pouvaient être à l''origine d''un effet oncogénique du récepteur. Nos résultats montrent que les mutations MPLW515L et MPLW515K ont une action transformante qui induit la prolifération cellulaire via l''induction de la transition du cycle cellulaire G1/S. Cette action oncogénique requiert l''expression du récepteur à la membrane cellulaire. De plus, nous avons retrouvé ces mutations dans le compartiment des cellules souches de patients atteints de myélofibrose primitive. Ces résultats suggèrent qu''elles peuvent être à l''origine de la pathologie, peut-être en association à des anomalies moléculaires secondaires, comme nous l''avons montré avec la méthylation anormale du promoteur de SOCS3. Enfin, nous avons démontré que l''activation de MPL entraînait physiologiquement une sénescence cellulaire dans les mégacaryocytes dépendante de l''activation forte et soutenue de la voie MAPK mais que cette sénescence était absente dans les mégacaryocytes tumoraux issus de myélofibrose.