MMP-2: UNE NOUVELLE CIBLE POUR L'IMMUNOTHERAPIE DU MELANOME

Univ Europeenne - EAN : 9786131504471
GODEFROY-E
Édition papier

EAN : 9786131504471

Paru le : 6 juil. 2010

59,00 € 55,92 €
Epuisé
Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous
Manquant sans date
Notre engagement qualité
  • Benefits Livraison gratuite
    en France sans minimum
    de commande
  • Benefits Manquants maintenus
    en commande
    automatiquement
  • Benefits Un interlocuteur
    unique pour toutes
    vos commandes
  • Benefits Toutes les licences
    numériques du marché
    au tarif éditeur
  • Benefits Assistance téléphonique
    personalisée sur le
    numérique
  • Benefits Service client
    Du Lundi au vendredi
    de 9h à 18h
  • EAN13 : 9786131504471
  • Réf. fournisseur : 4402310
  • Editeur : Univ Europeenne
  • Date Parution : 6 juil. 2010
  • Disponibilite : Manque sans date
  • Barème de remise : NS
  • Nombre de pages : 192
  • Format : 1.10 x 15.20 x 22.90 cm
  • Poids : 290gr
  • Interdit de retour : Retour interdit
  • Résumé : La plupart des tumeurs expriment des antigènes susceptibles d''être reconnus par des lymphocytes T. Néanmoins, les essais cliniques d''immunothérapies anti-cancer ont montré une efficacité limitée. L''une des voies possibles pour améliorer ces traitements consiste à identifier de nouveaux antigènes tumoraux. Dans ce but, nous avons étudié la spécificité de lymphocytes T CD4 et CD8 ayant infiltré les mélanomes de 22 patients. Ce criblage a permis d''identifier un nouvel antigène de tumeur reconnu par un clone T CD8 dans le contexte HLA-A*0201: la métalloprotéase matricielle-2 (MMP-2). Nous avons également montré que l''épitope 560-568 n''était pas présenté par la voie endogène classique, mais par présentation croisée dépendante de l''intégrine v 3: le peptide 560-568 n''est produit qu''après sécrétion de la protéine, internalisation via les vésicules à clathrine, puis découpage par le protéasome. L''apprêtement original de MMP-2, utilisé exclusivement par les cellules de mélanome, et ses fonctions pro-tumorales en font un candidat idéal à cibler en immunothérapie, et permettent d''envisager des stratégies thérapeutiques innovantes pour traiter les patients atteints de mélanome.
Haut de page
Copyright 2026 Cufay. Tous droits réservés.