Nous utilisons des cookies pour améliorer votre expérience. Pour nous conformer à la nouvelle directive sur la vie privée, nous devons demander votre consentement à l’utilisation de ces cookies. En savoir plus.
ETUDE DES HAPLOTYPES ASSOCIES AU GENE CFTR
Univ Europeenne - EAN : 9783841679796
Édition papier
EAN : 9783841679796
Paru le : 2 déc. 2015
49,90 €
47,30 €
Epuisé
Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous
Manquant sans date
Notre engagement qualité
-
Livraison gratuite
en France sans minimum
de commande -
Manquants maintenus
en commande
automatiquement -
Un interlocuteur
unique pour toutes
vos commandes -
Toutes les licences
numériques du marché
au tarif éditeur -
Assistance téléphonique
personalisée sur le
numérique -
Service client
Du Lundi au vendredi
de 9h à 18h
- EAN13 : 9783841679796
- Réf. fournisseur : 2386606
- Editeur : Univ Europeenne
- Date Parution : 2 déc. 2015
- Disponibilite : Manque sans date
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 100
- Format : 0.60 x 15.20 x 22.90 cm
- Poids : 160gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : La mucoviscidose,appelée aussi Fibrose kystique du Pancréas(Cystic Fibrosis), est la plus fréquente des maladies autosomiques récessives de la population caucasienne.L'étude porte sur 20 patients mucoviscidosiques présentant l'une des mutations suivantes: la F508del et la E1104X à l'état homozygote. Une population témoin de 50 individus sains a été également incluse. Afin de déterminer l'haplotype le plus fréquent pour ces deux mutations, l'analyse de 3 marqueurs polymorphes extragéniques(PJ3.11, KM19 et XV2C)par la technique de RFLP ainsi que 3 marqueurs polymorphes intragéniques (IVS8CA,IVS17bCA et IVS17bTA) par la technique d'analyse des fragments par électrophorèse capillaire, a été effectuée. L'étude des haplotypes liés à la mutation F508del est réalisée pour la première fois dans notre population malgré que plusieurs études ont été effectuées sur cette mutation de part le monde, alors que l'étude de la mutation E1104X est réalisée pour la première fois dans le monde. Cette étude, est intéressante: elle permet d'orienter la recherche des mutations mucoviscidosiques ainsi que l'identification de l'origine ethnique des lésions moléculaires responsables de cette pathologie.