Nous utilisons des cookies pour améliorer votre expérience. Pour nous conformer à la nouvelle directive sur la vie privée, nous devons demander votre consentement à l’utilisation de ces cookies. En savoir plus.
SULFURE D'HYDROGENE, PROTEINE C ACTIVEE ET DEXAMETHASONE DANS L'I/R
Academiques - EAN : 9783841626165
Édition papier
EAN : 9783841626165
Paru le : 15 nov. 2013
89,90 €
85,21 €
Epuisé
Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous
Manquant sans date
Notre engagement qualité
-
Livraison gratuite
en France sans minimum
de commande -
Manquants maintenus
en commande
automatiquement -
Un interlocuteur
unique pour toutes
vos commandes -
Toutes les licences
numériques du marché
au tarif éditeur -
Assistance téléphonique
personalisée sur le
numérique -
Service client
Du Lundi au vendredi
de 9h à 18h
- EAN13 : 9783841626165
- Réf. fournisseur : 5660681
- Editeur : Academiques
- Date Parution : 15 nov. 2013
- Disponibilite : Manque sans date
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 232
- Format : 1.30 x 15.20 x 22.90 cm
- Poids : 347gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : L'ischémie/reperfusion (I/R) est un phénomène très fréquent en clinique humaine. Ce phénomène est observé lors de la désobstruction d'une artère digestive, du traitement d'un état de choc, ainsi qu'au cours d'autres pathologies. L'interruption de la perfusion tissulaire (ischémie) et le rétablissement de celle-ci (reperfusion) sont la cause de la mise en place de troubles hémodynamiques et métaboliques. L'I/R est souvent présentée comme étant la principale source de l'hyperlactatémie et le moteur de la réponse inflammatoire lors des états de choc (cardiogénique, septique). Nous avons montré dans un modèle de choc hémorragique par I/R chez le rat que l'administration d'H2S limite la diminution de la pression artérielle moyenne et diminue le lactate plasmatique, témoin de la souffrance tissulaire. Dans un autre modèle d'I/R intestinale, les résultats obtenus, montrent que l'administration de la Protéine C activée (PCa) ou de la dexaméthaosne (Dexa)améliore la PAM, la réactivité vasculaire, diminue la production des cytokines pro-inflammatoires et inhibe les médiateurs de l'apoptose. Ces résultats ouvrent de nouvelles perspectives cliniques dans les traitements de l'I/R.