Nous utilisons des cookies pour améliorer votre expérience. Pour nous conformer à la nouvelle directive sur la vie privée, nous devons demander votre consentement à l’utilisation de ces cookies. En savoir plus.
LA SYNAPSE IMMUNOLOGIQUE: UNE ZONE DE SECRETION
Academiques - EAN : 9783841625601
Édition papier
EAN : 9783841625601
Paru le : 29 nov. 2013
89,90 €
85,21 €
Epuisé
Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous
Manquant sans date
Notre engagement qualité
-
Livraison gratuite
en France sans minimum
de commande -
Manquants maintenus
en commande
automatiquement -
Un interlocuteur
unique pour toutes
vos commandes -
Toutes les licences
numériques du marché
au tarif éditeur -
Assistance téléphonique
personalisée sur le
numérique -
Service client
Du Lundi au vendredi
de 9h à 18h
- EAN13 : 9783841625601
- Réf. fournisseur : 5655635
- Editeur : Academiques
- Date Parution : 29 nov. 2013
- Disponibilite : Manque sans date
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 256
- Format : 1.50 x 15.20 x 22.90 cm
- Poids : 380gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : L'activation d'un lymphocyte T CD4+ par une cellule présentatrice d'antigène est une étape cruciale pour la mise en place d'une réponse immune adaptatrice efficace contre un pathogène ou une cellule tumorale. Elle nécessite un contact prolongé entre les deux types cellulaires induisant la formation d'une synapse immunologique. La mise en place de cette structure est associée à une réorganisation des cytosquelettes d'actine et de microtubules des lymphocytes T. Ce travail de thèse, portant sur l'étude de deux protéines associées au cytosquelette, la petite RhoGTPase Cdc42 et l'un de ses partenaires IQGAP1, a permis de mettre en évidence que la réorganisation du cytosquelette d'actine à la synapse contrôlait la sécrétion de cytokines comme l'IFN-gamma, et que le cytosquelette jouait également un rôle majeur dans la dynamique d'interaction entre lymphocytes T CD4+ et cellules présentatrices d'antigènes, aboutissant à l'activation complète de la cellule T et à la production de cytokines. Ce travail a participé à une meilleure compréhension des mécanismes cellulaires régulant le dialogue entre deux acteurs majeurs de la réponse immunitaire adaptative.
