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Fonctionnalisation de la 4- thiazolinethione
Academiques - EAN : 9783841623096
Édition papier
EAN : 9783841623096
Paru le : 1 sept. 2018
89,90 €
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- EAN13 : 9783841623096
- Réf. fournisseur : 5676321
- Editeur : Academiques
- Date Parution : 1 sept. 2018
- Disponibilite : Disponible
- Barème de remise : NS
- Nombre de pages : 244
- Format : H:229 mm L:152 mm E:14 mm
- Poids : 364gr
- Interdit de retour : Retour interdit
- Résumé : Résumé : La lutte contre le paludisme occupe une place importante dans la recherche thérapeutique mondiale. Les rhodacyanines qui sont des cations à électrons délocalisés (DLCs) se sont révélés comme étant des inhibiteurs potentiels contre le paludisme et les cellules cancéreuses. Compte-tenu de l'importance de cette famille des composés à propriétés pharmacologiques importantes, il nous a paru intéressant de synthétiser des rhodacyanines analogues en utilisant l'activation micro-ondes, technologie propre et performante. Notre choix s'est porté sur la 4- thiazolinethione connue pour son potentiel pharmacodynamique très large, antimalaria, antifongique, antibactérien, antispasmodique et antiviral. La fonctionnalisation de la 4- thiazolinethione, comme molécule chef de file permet la synthèse des rhodacyanines analogues. Mots clés : 4-Thiazolinethione, Rhodanine, Rhodacyanines , Irradiation micro-ondes, Cation DLCs, Réaction de Vilsmeier-Haack, antitumoral, antimalaria, Iminothiazolidinone
