Exploration Cytogénétique et Moléculaire des hommes infertiles

Univ Europeenne - EAN : 9783639522921

Wajih Hammami

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Édition papier

EAN : 9783639522921

Paru le : 1 nov. 2018

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Détails

EAN13 : 9783639522921
Réf. fournisseur : 2844222
Editeur : Univ Europeenne
Date Parution : 1 nov. 2018
Disponibilite : Manque sans date
Barème de remise : NS
Nombre de pages : 176
Format : H:220 mm L:150 mm E:10 mm
Poids : 268gr
Interdit de retour : Retour interdit

Résumé

Résumé : Près de 15% des couples sont confrontés à des problèmes d'infertilité. Environ la moitié des cas, une composante masculine est retrouvée,avec souvent une anomalie des paramètres du spermogramme montrant une diminution de la qualité/quantité du sperme.Afin d'améliorer la prise en charge des patients consultants pour une infertilité masculine d'origine idiopathique,nous avons regroupé dans une étude rétro-prospective le caryotype de 707 hommes infertiles.L'exploration cytogénétique a révélé que 8.2% des patients sont porteurs d'une aberration chromosomique dominée par le syndrome de Klinefelter.Parmi les patients ayant un caryotype normal,les microdélétions classiques du Yq ont été retrouvées chez 1.5% et les microdélétions partielles de la région AZFc ont révélé que celles-ci ne sont pas impliquées dans l'altération de la spermatogenèse de la population Tunisienne.La délétion du gène DPY19L2 a été décelée chez 75% des globozoospermes (100%) et les mutations récurrentes du gène AURKC ont été retrouvées chez 90% des patients ayant des spz macrocéphales (85%<). Nos résultats incitent à la considération des explorations génétiques de l'infertilité masculine avant toute tentative d'AMP.
Biographie : Mr. Wajih HAMMAMI est titulaire d'un doctorat en Biologie de la Faculté des Sciences de Tunis. Au cours de son parcours académique, il a acquis des compétences en biologie, biostatistique et bioinformatique. Actuellement chercheur dans le cadre de projet PASRI-MOBIDOC, il est intéressé par des projets de R&D lié à l'amélioration de la médecine 4P.