Diabete de type 2 & thrombose: roles des peptides d'elastine

Univ Europeenne - EAN : 9783330870505
Charlotte Kawecki
Édition papier

EAN : 9783330870505

Paru le : 1 nov. 2018

48,90 € 46,35 €
Disponible
Pour connaître votre prix et commander, identifiez-vous
Notre engagement qualité
  • Benefits Livraison gratuite
    en France sans minimum
    de commande
  • Benefits Manquants maintenus
    en commande
    automatiquement
  • Benefits Un interlocuteur
    unique pour toutes
    vos commandes
  • Benefits Toutes les licences
    numériques du marché
    au tarif éditeur
  • Benefits Assistance téléphonique
    personalisée sur le
    numérique
  • Benefits Service client
    Du Lundi au vendredi
    de 9h à 18h
  • EAN13 : 9783330870505
  • Réf. fournisseur : 2965285
  • Editeur : Univ Europeenne
  • Date Parution : 1 nov. 2018
  • Disponibilite : Disponible
  • Barème de remise : NS
  • Nombre de pages : 304
  • Format : H:229 mm L:152 mm E:17 mm
  • Poids : 450gr
  • Interdit de retour : Retour interdit
  • Résumé : L'élastine est la protéine de la matrice extracellulaire responsable des propriétés de résilience et d'élasticité des artères et qui possède la plus longue demi-vie (70 ans). Elle est associée à un renouvellement lent et tout dommage survenant sur l'élastine est essentiellement irréparable. La fragmentation des fibres élastiques génèrent des peptides d'élastine (EDP) bioactifs capables de modifier le comportement des cellules environnantes en se liant au complexe récepteur de l'élastine (CRE), composé de trois sous-unités dont la neuraminidase-1 (Neu-1), sous-unité catalytique du CRE. Ce livre a consisté en l'étude, chez la souris, du rôle des EDP dans le développement de l'insulinorésistance et dans la thrombose, et s'est également focalisée sur la sous-unité Neu-1 du CRE. Nous avons montré que les EDP favorisent le développement d'une insulinorésistance et d'un diabète de type 2, et qu'ils étaient des régulateurs de la thrombose en agissant aux niveaux matriciel et plaquettaire. Enfin, nous avons étudié la topologie membranaire de Neu-1 encore mal connu à ce jour, par différentes approches biophysiques, biochimiques et de biologie moléculaire.
Haut de page
Copyright 2026 Cufay. Tous droits réservés.